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儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药

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更新时间:2023-12-18 08:08:13
儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中云

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1(3),ABCC2,ABCC4(2),ABCG2(2), ADRB2,ALDH2,CRHR1,CYP2A6,CYP2B6 (2),CYP2C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CY P2D6(5),CYP3A4(2),CYP3A5,ERCC1,G6 PD,GSTP1,HLA-B(5),HLA- DRA(2),IFNL3(2),LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(4),NOD2,POLG,PTGS2,SLC15A2,SLC22A1,SLC22A2,SLC22A6,

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:阿巴卡韦,阿德福韦酯,阿扎那韦,度鲁特韦,恩曲他滨,伐昔洛韦,甲磺酸沙奎那韦,金刚烷胺,聚乙二醇干扰素α-2a,聚乙二醇干扰素α-2b,拉米夫定,拉替拉韦,利巴韦林,利托那韦,硫酸茚地那韦, 奈非那韦,奈韦拉平,齐多夫定,三氟尿苷,司他夫定,索非布韦,特拉匹韦,替诺福韦,维帕他韦,缬更昔洛韦,依非韦伦

儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药

儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药基因检测技术是一项针对儿童进行安全用药和抗病毒治疗的基因检测技术。该技术通过检测儿童的基因信息,为医生和家长提供个体化的用药指导,以确保药物的安全性和有效性。

技术介绍:儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药基因检测技术是基于基因组学和药理学的研究成果,结合了高通量基因测序和生物信息学分析技术。该技术通过分析儿童的基因组DNA序列,鉴定和解读与药物代谢、药物反应等相关的基因位点,从而为儿童的安全用药和抗病毒治疗提供个性化的指导。

检测原理:儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药基因检测技术主要根据特定基因的多态性变异情况来判断个体对药物的代谢能力和药物反应的差异。通过对儿童基因组DNA序列中与药物代谢、药物反应相关的基因位点进行测定和分析,可以得到个体对药物的敏感性、药物代谢速率、药物副作用风险等信息。

采样方式:儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药基因检测技术的采样方式非常简便,只需要进行一次简单的口腔拭子采样即可。采样过程无创且无痛,适用于各个年龄段的儿童。

检测方法:儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药基因检测技术主要使用高通量基因测序技术进行大规模的基因位点测定。通过对儿童基因组DNA序列的测定,结合生物信息学的分析方法,可以准确地鉴定和解读与药物代谢、药物反应相关的基因位点。

优点:儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药基因检测技术具有以下优点:1. 个性化用药指导:根据儿童的基因信息,为医生和家长提供个体化的用药指导,确保药物的安全性和有效性。2. 减少药物不良反应:通过检测儿童的基因信息,可以预测儿童对药物的敏感性和药物副作用的风险,从而减少药物不良反应的发生。3. 提高治疗效果:根据个体的基因信息,可以调整药物剂量和疗程,提高治疗效果。4. 便捷易行:采样方式简便无创,适用于各个年龄段的儿童。

总之,儿童安全用药基因检测 plus-抗病毒药基因检测技术通过分析儿童的基因信息,为医生和家长提供个体化的用药指导,确保药物的安全性和有效性。如果您需要进行此项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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